Laboratoire de Chromatographie en phase gazeuse


 

 

 

 

 

 

 

Présentation:

Le laboratoire de chromatographie en phase gazeuse est ouvert à l’ensemble de la communauté scientifique et industrielle pour la réalisation des analyses de routine et le développement de nouvelles méthodes analytiques. Il est dédié à l'identification de composés organiques volatils ou susceptibles d’être volatilisés dans différents mélanges complexes à l’état de trace et ultra-trace. 

Equipe:

- Haifa BENKHOUD: ingénieur en chef (Responsable technique) 

- Wided BELLAZREG: ingénieur en chef (correspondante qualité et métrologie)

- Manel Harakati: ingénieur principal (Responsable suppléante)

- Nadia NASRAOUI: technicienne supérieure

- Feten DALY: technicienne supérieure

 

Equipements:

- Chromatographe GC-FID avec injecteur Split/Splitless.
- Echantillonneur a  espace de tête.
- Chromatographe GC-MS/MS avec injecteur  Split/Splitless.
- Chromatographe GC-ECD avec injecteur Split/Splitles

 

 

Domaine d'intervention:

  • Recherche de traces de Pesticides (organochlorés, organophosphorés et pyréthrinoïde) dans les aliments d’origine végétale (fruits, légumes, conserves, céréales, sucre, huile,   aliments de bétail…), les conserves, le miel, l’eau, le sol…
  • Dosage de l’éthanol dans les produits alimentaires HALAL.
  • Recherche des traces d'hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) dans les produits alimentaires, l’eau, le sol…
  • Recherche de traces de  promoteurs de croissance (Stéroïdes, Acides resorcylique, Stilbenes) dans les aliment pour volailles Viandes et fois de volailles et de poissons.
  • Caractérisation des Huiles essentielles.
  • Analyse des esters méthyliques d'acides gras.
  • Analyse  des stérols dans les produits phytosanitaires.
  • Analyse des Solvants résiduels dans l’encre, la colle et les produits pharmaceutiques.
  • Recherche des impuretés organiques volatiles, des traces des solvants résiduels et des substances apparentées dans les produits pharmaceutiques.
  • Dosage des principes actifs.

 

Participation aux essais inter laboratoires

Les comparaisons inter laboratoires (CIL) et les essais d’aptitude

1.     Définition

Les comparaisons inter laboratoires (CIL) et les essais d’aptitude sont des opérations de mesure sur un sujet défini au préalable.

2.    Cibles

Les comparaisons inter laboratoires et les essais d’aptitude s’adressent à des laboratoires d’analyses, d’essais et d’étalonnage.

3.    Objectifs

Les comparaisons inter laboratoires sont :

  • un moyen fiable pour attester de la compétence des laboratoires
  • un outil de progrès pour identifier les axes d’amélioration concernant le personnel, l’étalonnage des instruments, les méthodes utilisées, etc
  • un indicateur de l’exactitude des résultats d’analyse et de la qualité des performances des participants à réaliser des essais et des mesures conformément à une méthode ou une norme préétablie
  • un outil d’évaluation des caractéristiques d’un matériau de référence ou d’une méthode non normalisée
  • un gage de confiance pour  vos clients et de différenciation des autres laboratoires concurrents

Résultats du laboratoire GC

Participation avec succès à la comparaison clé QM-K27 organisée par le BIPM et piloté par NMISA et ce pour l’analyse de l’éthanol dans les solutions aqueuses.

Date de réception

Date de remise des résultats

Nom de la molécule

Z score

Fin juillet 2011

Octobre 2011

Ethanol

-0.0039

Participation avec succès à un essai d’aptitude via TUNAC : APLAC PT pour la Détection des traces d’alcool dans 5 échantillons de boissons organisé conjointement par le PT Provider "Global Proficiency" et Gulf Standardization Organisation.

Sample report

Sample1

HBV1505-1

Sample2

HBV1505-2

Sample3

HBV1505-3

Sample4

HBV1505-4

Sample5

HBV1505-5

Result/ z -SCORE

Good 0.12

Good 0.47

Good 0.59

Ok -1.24

Good 0.69

Participation avec succès à un essai inter laboratoire organisé par FAPAS pour l’analyse des résidus de pesticides dans la farine de blé :

 

•  Date de réception

•  Date de remise des résultats

Nom de la molécule

• Z score

• 21/10/2015

• 30/11/2015

•   Ethoprophos)

•  0.0

Assurance qualité :

Le laboratoire est régi par un système qualité conformément aux exigences de la norme ISO/IEC 17025:2005 

Formations organisées au laboratoire :

  • Participation à l’organisation et l’accueil de la troisième session de formation en chimie analytique pour le renforcement des capacités des pays africains francophones en matière d’analyse des armes chimiques du 26/10/2015-06/11/2015.                 
  • Participation à l’organisation et l’accueil de la formation : Renforcement des capacités analytiques en GC et GC-MS  du 01/06/2015-04/06/2015
  • Organisation et accueil de la 1ère session des journées de formation en Chimie Analytique (JFCA-01) tenue du 30septembre au 03 Octobre 2013
  • Participation à l’organisation et l’accueil de la 2eme session de la formation en chimie analytique pour le renforcement des capacités des pays africains francophones en matière d’analyse des armes chimiques tenue du 4 au 15 mars 2013 en collaboration avec l’Organisation de l’Interdiction des Armes Chimiques.
  • Participation à l’organisation et l’accueil de la 1ere session de la formation en chimie analytique pour le renforcement des capacités des pays africains francophones en matière d’analyse des armes chimiques tenue à du 14 au 24 novembre 2011 en collaboration avec l’Organisation de l’Interdiction des Armes Chimiques.
  • Des formations à la carte en matière de GC et de GC-MS sont également organisées au laboratoire pour les clients de l’INRAP.

   

  

 






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